Appareils médicaux


La traduction d’appareils médicaux peut être un processus complexe. Argo peut vous aider à commercialiser votre appareil en vous aidant à vous conformer à vos procédures opératoires standard, de même qu’aux réglementations définies par la FDA, les directives de l’UE sur les appareils médicaux (MDD, AIMDD et IVDD) et autres directives nationales et régionales. Argo est certifiée ISO 9001:2015 et ISO 17100:2015 pour vous aider à vous conformer à vos initiatives réglementaires.


La plateforme de conformité réglementaire d’Argo (RCP) offre des capacités d’accès en ligne sécurisé et de rapports pour soutenir vos procédures de traduction et de localisation du début à la fin. Le système apporte des informations précieuses sur tous les contributeurs à vos projets, pour une piste d’audit complète sur chaque projet. Les rapports indiquent clairement les références et les qualifications pour tous les traducteurs impliqués dans vos projets. Cet ensemble de procédures est essentiel pour la fabrication de tout appareil médical


Comment choisir un fournisseur de traductions


Apprenez des stratégies importantes pour sélectionner un fournisseur de traduction. Les thèmes incluent :


  • Comprendre les tarifs de traduction

  • Mémoire de traduction

  • Considérations réglementaires




L’équipe d’Argo m’a ravi et a mis en valeur le travail de mon équipe. Travaillez avec Argo. Vous ne serez pas déçu.

Joe Hage

DIRECTEUR DU MARKETING, CARDIAC SCIENCE


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