Dispositivos médicos


La traducción de contenido para dispositivos médicos puede ser complicada. Argo puede ayudarle a comercializar su dispositivo cumpliendo con sus procedimientos operativos estándar, así como con las normativas establecidas por la FDA, las Directivas de Dispositivos Médicos de la UE (MDD, AIMDD e IVDD) y otras directivas nacionales y regionales. Argo posee las certificaciones ISO 9001:2015 e ISO 17100:2015 para ayudarle a cumplir con las directrices normativas.


La Plataforma de Cumplimiento Normativo (RCP) de Argo ofrece acceso seguro a través de Internet y capacidad de generación de informes para dar respaldo a sus procedimientos de traducción y localización de principio a fin. El sistema proporciona información detallada sobre todas las personas que participan en cada proyecto para permitir auditarlos. Los informes incluyen las credenciales y las cualificaciones de todos los traductores que trabajan en sus proyectos. Este conjunto de procedimientos es esencial para los fabricantes de dispositivos médicos


Cómo elegir un proveedor de servicios de traducción


Descubra las principales estrategias para elegir un proveedor de servicios de traducción. Los temas incluyen:


  • Entender cómo se fijan los precios de las traducciones

  • Memorias de traducción

  • Consideraciones normativas




El equipo de Argo me encantó y permitió que mi equipo causara una gran impresión. Trabaje con Argo. No se arrepentirá.

Joe Hage

DIRECTOR DE MARKETING, CARDIAC SCIENCE


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